6月28日下午，北京生命科學研究所化學中心主任、清華大學生物醫學交叉研究院研究員齊湘兵應邀訪問中國科學院蘭州化學物理研究所，并作了題為“藥物分子結構導向的合成化學”的學術報告。
齊湘兵介紹了擁有優勢立體骨架和優勢的sp3雜化碳原子為主的小分子，因其構型多樣性、分子成鍵復雜性使得這類小分子更容易在體內和靶點結合，是調控蛋白靶點的有效分子。相較于傳統的過渡金屬催化的sp2碳原子的交叉偶聯，sp3碳原子的交叉偶聯更具有挑戰性。還介紹了烷基鋯試劑發展歷史和存在的問題，以及其課題組發展的可見光誘導的烷基鋯試劑參與的sp3碳-sp3碳的交叉偶聯，實現了一種基于烷基自由基的偶聯策略來合成手性硼烷化合物，為烷基鋯試劑在不對稱合成中的應用開拓了新的研究方向。
通過學術交流，使大家進一步了解了所在領域的前沿動態、拓展了研究思路。
齊湘兵作報告
